В рамках форума «Здоровое общество» прошла сессия «На шаг впереди. Инновации в фармацевтике, определяющие наше будущее». Участники обсудили вопросы вывода на рынок новых препаратов, а также их доступность для граждан.
Раньше путь фармпродукта от лаборатории в домашнюю аптечку занимал в среднем 15 лет, одна из сложностей — процедура государственной регистрации. Сегодня есть все инструменты, чтобы сократить эту дистанцию. Один из них, по мнению координатора проекта Совета ЕЖФ «Женщины в фармацевтической промышленности», президента ГК «Велфарм» Людмилы Щербаковой — глубокая кооперация в рамках Женского делового Альянса БРИКС.
Предварительно этот вопрос обсуждался участницами международного сообщества, в котором Людмила Щербакова курирует направление «Медицина», на Форуме женского предпринимательства БРИКС в начале июня.
Член Совета ЕЖФ подчеркнула, что лидирующие позиции на фармрынке стран Альянса сегодня занимают Китай и Индия. Большие перспективы у отрасли в направлении многоцентровых исследований новых препаратов — проводя тестирование сразу в 10 странах, препарат можно быстрее ввести в оборот. Российские производители готовы стать базовой платформой для внедрения этой идеи.
Людмила Щербакова назвала «беспрецедентными» меры господдержки отечественной фармации, однако обратила внимание присутствующих на необходимость продумать дополнительные механизмы стимуляции RnD-компаний. В частности, Щербакова предложила сократить для них налоги. Также она отметила, что коллективы, которые обеспечивают фармацевтическую разработку полного цикла — от идеи до внедрения в повседневный обиход, испытывают дефицит квалифицированных кадров. Например, подготовка документов к подаче на регистрацию или грант требует специальных знаний.
Подробнее о мерах господдержки рассказала член Совета ЕЖФ, заместитель Министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева. В частности, она акцентировала внимание на усилении поддержки смежных с фармацевтикой отраслей — химии, биологии, машино- и станкостроения. Также Приезжева рассказала, что сейчас переформатируется система выделения грантов на клинические и доклинические исследования инновационных препаратов.
В сессии также приняли участие и.о. гендиректора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ Валентина Косенко, заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев и другие эксперты — производители, дистрибьюторы лекарств.